Gjatë epidemisë së AIDs të viteve 1980, një diagnozë me HIV ishte në mënyrë efektive një dënim me vdekje.

Dhe në shumë pjesë të botës, veçanërisht në vendet e pazhvilluara, kjo është akoma kwshtu.

Sidoqoftë, ka pasur përparime të lëkundshme në zhvillimin e barnave dhe trajtimeve për njerëzit me HIV, shkruan Cnet.

Terapia antiretrovirale (ART) mund të përdoret për të mbajtur nën kontroll HIV-in, madje deri në atë pikë ku SIDA nuk zhvillohet kurrë dhe prania e HIV-it është e paprekur për shumë njerëz.

Megjithatë, kjo ende nuk është një kurë, pasi virusi gjithmonë mund të kthehet nëse antiretroviralet ndalen. Ata janë gjithashtu të shtrenjta për shumë vende.

Megjithatë, ka një lajm të mirë në horizont, shkencëtarët kanë qenë duke eksploruar një teknikë të njohur si ‘perpunimi i gjeneve’ për trajtimin e HIV dhe sëmundjeve të tjera shkatërruese, siç është kanceri, transmeton arbresh.info.

Koncepti përfshin perpunimin e një gjeni në një pacient, në qoftë se mungesa e atij gjen është ajo që i bën ata të ndjeshëm ndaj një sëmundjeje, ose ndryshe perpunimi i një gjeni që shkakton sëmundjen.

Përdorimi i një sistemi CRISPR është miratuar për sprovat mjekësore – dhe studiuesit thonë se kanë përdorur teknikën për të hequr ADN-në e HIV-it.

Studiuesit në Universitetin e Tempullit, Filadelfia dhe Universitetit të Pittsburgh-ut ishin në gjendje të përdorin teknikën për të eliminuar ADN-në e HIV nga kodi gjenetik i një miu, duke shëruar në mënyrë efektive kafshën me HIV.

Studimi, i cili sapo është publikuar në revistën Molecular Therapy, është i pari që përdor teknologjinë e përpunimit të gjeneve CRISPR për të provuar dhe mbyllur virusin HIV.

Vitin e kaluar, kërkuesit me sukses e eliminuan ADN-në e HIV-it nga minj të gjallë, por ky raund u konsiderua më i plotë.

Tre llojet e ndryshme të minjve të përdorura në eksperiment ishin:

• Minjë të infektuar me HIV latent
• Minj me replikimin aktiv në HIV në sistemin e tyre
• Minjtë me qeliza imune, duke përfshirë qelizat T me HIV latent, të shndërruara në to

Studimi mund të ofrojë shpresë për një kurë në planin afatgjatë, por kjo teknikë duhet së pari të testohet mbi primatët para subjekteve njerëzore.

Hulumtuesi i tempullit dhe neurovirologisti Kamel Khalili, i cili me vite u fokusua në përpunimin e gjeneve, tha:

Terapia aktuale anti-retrovirale për HIV është shumë e suksesshme në shtypjen e riprodhimit të virusit.

Por kjo nuk eliminon kopjet e virusit që janë integruar në gjen, kështu që sa herë që pacienti nuk merr medikamentin e tyre, virusi mund të tërhiqet.

“Qëllimi ynë përfundimtar është një studim klinik tek pacienti, njeri.”/arbresh.info/