Njerëzit me gjendje gjenetike neurofibromatozë tip 1 (NF1) janë të prirur për të zhvilluar tumore në indet e sistemit nervor. Një studim i ri nga Shkolla e Mjekësisë në Universitetin e Uashingtonit në St. Louis ka zbuluar se zhvillimi dhe rritja e tumoreve të tilla janë të drejtuara nga neuronet jokanceroze afër dhe qelizat imune. Gjetjet tregojnë për caqe të reja potenciale terapeutike për njerëzit me NF1.

Fëmijët me gjendjen gjenetike të neurofibromatozës tip 1 (NF1) mund të zhvillojnë tumore të trurit dhe nervave. Nëse një tumor zhvillohet brenda nervit optik, i cili lidh syrin dhe trurin, fëmija mund të humbasë vizionin e tij / saj.

Hulumtimi i ri në Shkollën e Mjekësisë në Universitetin e Uashingtonit në St. Louis tregon se rritja e këtyre tumoreve të trurit është e drejtuar nga neuronet jokanceroze afër dhe qelizat imune, dhe se synimi i qelizave imune ngadalëson rritjen e tumorit në minj. Gjetjet, të publikuara më 1 maj në Nature Communications, tregojnë për trajtime të reja të mundshme për tumoret e trurit të shkallës së ulët tek njerëzit me NF1.

“Fakti që qelizat nervore dhe qelizat imune bashkëveprojnë për të mbështetur një tumor është një mënyrë e re e të menduarit se si tumoret zhvillohen dhe lulëzojnë”, tha autori i moshuar David H. Gutmann, MD, PhD, profesori i familjes së Donald O. Schnuck i Neurologjisë dhe drejtor i Qendrës së Neurofibromatozës së Universitetit në Uashington.

“Këto tumore po lindin në sistemin nervor, por deri vonë, pak njerëz kishin konsideruar se vetë qelizat nervore mund të luanin një rol në zhvillimin dhe rritjen e tumorit. Këto gjetje tregojnë se ne duhet të konsiderojmë qelizat nervore si pjesëmarrës, nëse jo edhe nxitës thelbësorë, të zhvillimit të kancerit. ”

NF1 prek rreth një në çdo 3,000 njerëz. Ajo shkaktohet nga cilindo nga një larmi mutacionesh në gjenin NF1. Ndërsa njerëzit me NF1 zakonisht vijnë në vëmendjen mjekësore për shenjat e lindjes në lëkurën e tyre, gati një në pesë fëmijë me NF1 do të zhvillojë një tumor të trurit në nervin optik, të quajtur një glioma optike.

Për të kuptuar më mirë se çfarë drejton zhvillimin dhe rritjen e këtyre tumoreve të trurit te njerëzit me NF1, autori i parë Xiaofan Guo, MD, një student i diplomuar në laboratorin kërkimor të Gutmann, dhe kolegët studiuan minj me mutacione NF1 dhe glioma optike. Ekipi më parë kishte zbuluar se qelizat e tumorit në gliomat optike janë ndërhyrë me qeliza imune që ndihmojnë në nxitjen e formimit dhe rritjes së tumorit. Por ekziston edhe një lloj tjetër qelizor në afërsi të tumorit: neuronet.

Duke dyshuar se neuronet gjithashtu mund të kontribuojnë në rritjen e tumorit, studiuesit ekzaminuan neuronet njerëzore me mutacione NF1 që ishin rritur nga qelizat burimore. Ata zbuluan se neuronet lëshojnë një proteinë që aktivizon qelizat imune të njohura si qeliza T, të cilat më pas prodhojnë proteina që promovojnë rritjen e qelizave të tumorit. Gjetjet bashkohen me të dhëna nga njerëz me glioma të shkallës së ulët. Duke analizuar dy të dhëna të disponueshme publikisht, studiuesit zbuluan se pacientët, tumorët e të cilëve kishin më shumë një lloj qelizë T të njohur si qelizat CD8 + T, kishin zvogëluar mbijetesën e përgjithshme.

Ndërprerja e komunikimit midis neuroneve, qelizave T dhe qelizave të tumorit potencialisht mund të ngadalësojë rritjen e tumoreve, thanë studiuesit. Në studimin e ri, ata larguan qelizat T nga minjtë me glioma optike, ose ndaluan qelizat T të hynin në trurin e minjve të tillë. Në të dy skenarët, studiuesit zbuluan se gliomat optike u rritën më ngadalë në mungesë të qelizave T.

“Ajo që ne kemi këtu është një mënyrë e re e të menduarit se si bashkohen neuronet dhe qelizat imune për të kontrolluar rritjen e tumorit, duke shtuar pasqyra të reja të rëndësishme në fushën e shfaqjes së neuroshkencës së kancerit,” tha Gutmann. “Ne jemi të ngazëllyer për të shfrytëzuar këto ndërveprime kritike për të zhvilluar strategji të reja terapeutike për tumoret e trurit të fëmijëve”. Burimi /neurosciencenews.com/ Përktheu: /arbresh.info/